🫁 Motilité & Cycle Biliaire

Vidange Gastrique & Cycle Entérohépatique

Motilité intestinale, dysfonction de la vidange gastrique et perturbations du cycle entérohépatique — rôle des probiotiques et nutraceutiques.

15%Prévalence gastroparésie
3Phases de digestion
95%Acides biliaires recyclés

Vidange gastrique & microbiote

⏱️

Vidange gastrique normale

La vidange gastrique est régulée par le système nerveux entérique (SNE), les hormones gastro-intestinales (gastrine, sécrétine, CCK, GLP-1) et le nerf vague.

  • Solides : 2–5 heures selon la composition
  • Liquides : 20–40 minutes
  • Graisses : ralentissement physiologique via la CCK
  • Rôle du microbiote : modulation des hormones de motilité
⚠️

Gastroparésie & dysbiose

La dysbiose intestinale peut perturber la motilité via la modulation de la sérotonine entérique et du nerf vague.

  • Réduction des cellules de Cajal (pacemaker intestinal)
  • Perturbation de la production de sérotonine (5-HT4)
  • Inflammation de la muqueuse gastrique
  • Neuropathie autonome (diabète, post-viral)

Rôle du microbiote dans le cycle biliaire

Le cycle entérohépatique des acides biliaires

Le foie produit des acides biliaires primaires (acide cholique, acide chénodésoxycholique) conjugués à la glycine ou la taurine. Le microbiote intestinal déconjugue et transforme ces acides biliaires en acides biliaires secondaires (acide désoxycholique, acide lithocholique) via les enzymes BSH (Bile Salt Hydrolase). 95 % des acides biliaires sont réabsorbés dans l'iléon terminal et recyclés via la veine porte.

Rôle des probiotiques BSH+

  • Déconjugaison des acides biliaires → réduction de l'absorption du cholestérol
  • Production d'AGCC à partir des acides biliaires déconjugués
  • Modulation du récepteur FXR (Farnesoid X Receptor) → régulation lipidique
  • Protection contre la lithiase biliaire (cholestérol)
  • Réduction de l'absorption des acides biliaires secondaires (toxiques pour le côlon)

Dysfonction & pathologies associées

  • Stéatose hépatique (NAFLD) — surcharge lipidique hépatique
  • Syndrome de l'intestin irritable post-infectieux
  • Malabsorption des acides biliaires (diarrhée biliaire)
  • Lithiase biliaire cholestérolique
  • Risque augmenté de cancer colorectal (acides biliaires secondaires)

Souches & nutraceutiques recommandés

🔄

Motilité intestinale

Souches
B. animalis HN019 1 × 10¹⁰ UFC/j
Réduction du temps de transit colique de 26 % (RCT)
L. casei Shirota 6,5 × 10⁹ UFC/j
Amélioration de la motilité intestinale, réduction constipation
L. reuteri DSM 17938 1 × 10⁸ UFC/j
Réduction des coliques, modulation de la motilité via ocytocine
Nutraceutiques associés
Magnésium oxyde 300–400 mg/j
Effet osmotique, stimulation de la motilité
Gingembre (extrait) 250–500 mg/j
Procinétique naturel, accélère la vidange gastrique
🫀

Cycle entérohépatique & cholestérol

Souches
L. acidophilus NCFM 5 × 10⁹ UFC/j
Déconjugaison des acides biliaires, réduction LDL-C de 4–6 %
L. plantarum 299v 1 × 10¹⁰ UFC/j
Réduction lipogenèse hépatique, production de propionate
L. reuteri NCIMB 30242 2 × 10⁹ UFC/j
Réduction LDL-C jusqu'à 11,6 % (RCT, n=127)
Nutraceutiques associés
Silymarine 420 mg/j
Hépatoprotection, réduction des transaminases
Artichaut (cynarine) 300–600 mg/j
Stimulation de la production biliaire (cholagogue)